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Debido a su alta biodisponibilidad, la mayor parte de los pacientes pueden ser tratados por vía oral con un ahorro importante de recursos.

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La toxicidad global fue menor en el grupo con fluconazol debido a la reducción significativa de los efectos adversos renales o hidroelectrolíticos. En este trabajo no se incluyeron pacientes con neoplasias hematológicas y la mayor parte de los casos estuvo asociada a catéteres venosos centrales.

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Este estudio pone de relieve las dificultades para incrementar la respuesta terapéutica en infecciones asociadas a aislados habitualmente susceptibles a fluconazol, que no requieren estrictamente de un aumento de la dosis y donde la adición de anfotericina B no aporta un beneficio en pacientes con una enfermedad muy leve o muy grave.

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La mayor parte de los casos de meningitis criptococóccica se asocia a pacientes con SIDA con una fracción importante que recae luego de la respuesta inicial.

El tratamiento inicial comprende una etapa de inducción, que habitualmente dura dos semanas y permite la estabilización o mejoría inicial del paciente, y una etapa de consolidación que dura varias semanas y permite la recuperación progresiva. La eficacia de fluconazol en el tratamiento de esta condición debe por lo tanto analizarse en forma separada para las fases de inducción, consolidación y profilaxis secundaria.

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En el tratamiento de inducción, fluconazol es igual de eficaz que anfotericina B en pacientes con meningitis criptococóccica sin compromiso de conciencia inicial bajo riesgo La aplicación de fluconazol se asocia a una menor frecuencia de reacciones adversas en comparación con anfotericina B y por ello, representa el compuesto de elección en la terapia de inducción en pacientes de bajo riesgo. La mayor parte de los pacientes recibió una dosis diaria de mg y sólo un tercio mg diarios.

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Ello se debe a la posibilidad de source administración oral, a la excelente biodisponibilidad oral, a la obtención de concentraciones apropiadas en el LCR, a su dosificación diaria y a su excelente tolerancia, aspectos que permiten un manejo simplificado en estos pacientes. Fluconazol también se ha convertido en el medicamento de elección en la quimioprofilaxis secundaria de pacientes recuperados de un evento de meningitis criptococóccica.

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Otras infecciones. El conocimiento sobre la eficacia de este compuesto proviene mayoritariamente de los resultados observados en diferentes series de casos.

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Este compuesto acelera la esterilización de la orina en pacientes con ITU por Candida sp con o sin sonda Foley pero no previene la recurrencia a corto plazo luego de la interrupción del tratamiento Otros aspectos. Las dosis habituales utilizadas en infecciones sistémicas varían entre y mg diarios Tabla 2.

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Fluconazol debe ser administrado con una dosis de carga equivalente al doble de la terapia a utilizar para asegurar concentraciones estacionarias desde el segundo día. En casos de infecciones por levaduras con SDD debe evaluarse si es posible utilizar mayores dosis en el paciente. En la Tabla 6 se presenta un resumen de las principales características de fluconazol.

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Itraconazol es un triazol con espectro sobre diferentes especies de Candida y Aspergillusdisponible en presentaciones orales y endovenosa, es bien tolerado y al parecer induce menos resistencia que fluconazol A pesar de su espectro sobre Aspergillus y su presentación oral que lo convertía en un producto terapéutico atractivo, la formulación disponible no permitía una absorción adecuada, incluso en condiciones óptimas de administración, lo que limitó el uso terapéutico de este compuesto en el manejo de pacientes neutropénicos u otros inmunocomprometidos.

Contribuyó a este segundo plano terapéutico, la imposibilidad diflucan oral para infección de levadura cutánea dosis habitual completar un estudio comparativo entre itraconazol y anfotericina B para el manejo de pacientes con aspergilosis invasora y los pobres resultados obtenidos con el uso de este compuesto en estudios abiertos no randomizados para el tratamiento de esta misma condición. Este compuesto ha resurgido por el diseño de formulaciones mejoradas que permiten mejorar la absorción oral o su administración endovenosa 28 Para lograr este objetivo se ha combinado la molécula de itraconazol con un anillo de ciclodextrina, un polímero de glucosa substituido con una diflucan oral para infección de levadura cutánea dosis habitual circular que mejora la solubilidad de itraconazol, un compuesto altamente lipofílico.

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Ello permite su aplicación endovenosa o aumentar la absorción de itraconazol y mejorar su biodisponibilidad oral Con la SO se obtiene en esta población, concentraciones mínimas adecuadas después de cuatro días. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a diflucan oral para infección de levadura cutánea dosis habitual Fluconazol Mylan Comunique a su médico si Tiene problemas de hígado o de los riñones Sufre una enfermedad del corazón, incluido problemas del ritmo del corazón Tiene niveles anormales de potasio, calcio o magnesio en la sangre Aparecen reacciones graves de la piel picor, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar.

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Pacientes de edad avanzada La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones. Pacientes con problemas en los riñones Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones.

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Uso en niños de 3 a 4 semanas de edad: La misma dosis indicada arriba pero una vez cada dos días. Uso en niños menores de 2 semanas: La misma dosis indicada arriba pero una vez cada tres días. Personas de avanzada edad.

Fluconazol - Para qué sirve y cómo tomarlo

Pacientes con problemas renales. Su médico puede ajustar la dosis dependiendo de su función renal. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir oír, ver, sentir y pensar cosas que no son reales alucinaciones y conducta paranoide.

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fluconazol Apotex.

Introducción

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde.

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Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis que olvidó. Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Unas pocas personas desarrollan reacciones alérgicas aunque las reacciones alérgicas graves son raras.

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Si aparece cualquier efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico, Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente:. Fluconazol Apotex puede afectar a su hígado.

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Los signos de problemas de hígado incluyen:. Si cualquiera de esto ocurre, deje de tomar Fluconazol Apotex y consulte a su médico inmediatamente.

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Otros efectos adversos:. Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas.

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Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada personas. Quitar la jeringa del frasco.

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El medicamento puede administrarse directamente en la boca con la jeringa oral. El paciente debe permanecer en posición erguida durante la administración. Enjuague la jeringa oral.

Cerrar el frasco con el tapón de seguridad; el adaptador debe quedarse puesto en el cuello de la botella. En pacientes adultos, calcular la dosis en ml para administrar de acuerdo a la posología recomendada en mg y a la concentración del producto. Tomar demasiado Diflucan puede hacerle sentirse mal.

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También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales alucinaciones y comportamiento paranoide.

Si olvidó tomar Diflucan. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

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Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si queda poco para la próxima dosis, no tome la dosis que ha olvidado.

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Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas desarrollan reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras.

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Sin embargo, una vez que los resultados se encuentran disponibles, se debe ajustar el tratamiento antiinfectivo. Las concentraciones estables se al canzan en los primeros 5 a 10 días después de la dosis oral de mg administrados una vez al día.

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Existe una relación inversa entre la eliminación de la vida media y la depuración de creatinina. La depuración corregida para el peso corporal no estuvo afectada por la edad en estos estudios.

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La depuración corporal promedio en adultos es de 0. Asimismo, la vida media de Se han reportado casos aislados de anafilaxis.

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En los pacientes con enfermedades subyacentes serias predominantemente SIDA y neoplasias malignas rara vez han sido fatales. La mayoría de los efectos secundarios se reportaron con una severidad de leve a moderada. El tratamiento se descontinuó en 1.

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La proporción de los pacientes que descontinuaron el tratamiento debido a eventos clínicos adversos fueron similares en los 2 grupos 1. Se han reportados casos aislados de anafilaxis. El tratamiento se descontinuó en 2.

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La mayoría de las anormalidades relacionadas al tratamiento fueron elevaciones de las transaminasas o fosfatasa alcalina.

Cuando se usa Fluconazolen forma concomitante con estos u otros agentes hipoglucemiantes tipo sulfonilureas, se deben vigilar de manera cuidadosa las concentraciones sanguíneas de glucosa y, cuando sea necesario, ajustar la dosis de la sulfonilurea.

La infusión intravenosa de fluconazol se puede diluir en las siguientes soluciones:.

Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la dosis habitual es de mg en el primer día, seguido de mg una vez al día. La duración del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis. Para la candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por Candida, la dosis habitual es de mg el primer día, seguida por mg diarios.

La causa más habitual de las infecciones por hongos es una levadura cutáneas graves (picor, enrojecimiento de la piel o dificultar para respirar) Puede continuar la lactancia después de tomar una dosis única de mg de fluconazol.

Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a mg una vez al día por días. Para infecciones dérmicas, incluyendo Tiña pedis, corporis, cruris e infecciones por Candida, la dosis recomendada es de mg en una sola dosis semanal.

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Normalmente, la duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas, aunque en Tiña pedis es hasta de 6 semanas. Para Tiña versicolor la dosis recomendada es de mg una vez a la semana, por 2 semanas; en algunos pacientes pueden necesitarse una tercera dosis semanal de mg, mientras que en otros puede ser suficiente con una dosis de mg.

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Para Tiña unguium la dosis recomendada es de mg una vez a la semana. Un periodo inadecuado de tratamiento puede ocasionar la recurrencia de infección activa.

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La evidencia clínica de candidiasis orofaríngea generalmente se resuelve en un lapso de varios días, pero el tratamiento debe continuar por al menos 2 semanas para disminuir la posibilidad de una recaída. Infecciones sistémicas por Candida : Para las infecciones por Candidaincluyendo candidemia, candidiasis diseminada y neumonía, la dosis terapéutica óptima y la duración del tratamiento no se han establecido.

Meningitis por criptococo: Las dosis recomendadas son de mg en el primer día, seguida de mg una vez al día.

La causa más habitual de las infecciones por hongos es una levadura cutáneas graves (picor, enrojecimiento de la piel o dificultar para respirar) Puede continuar la lactancia después de tomar una dosis única de mg de fluconazol.

Se puede utilizar una dosis de mg una vez al día, con base en el juicio médico y en la respuesta del paciente al tratamiento. La duración recomendada del tratamiento para la terapia inicial de la meningitis por criptococo es de 10 a 12 semanas, después que los cultivos de LCR sean negativos.

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Después de una dosis de impregnación, la dosis diaria de acuerdo con la indicación debe basarse en la siguiente tabla:. Otros ajustes se pueden necesitar dependiendo de la condición clínica.

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